Laporan Singkat Kemajuan Sel Surya Perovskit Efisiensi Tinggi
Abstrak
Menghadapi krisis energi dan lingkungan dunia yang semakin serius saat ini, pengembangan energi terbarukan semakin menarik perhatian semua negara. Energi surya sebagai energi yang melimpah dan murah merupakan salah satu sumber energi terbarukan yang sangat menjanjikan. Sementara sel surya berkinerja tinggi telah dikembangkan dengan baik dalam beberapa dekade terakhir, biaya modul yang tinggi sebagian besar menghambat penyebaran perangkat fotovoltaik secara luas. Dalam 10 tahun terakhir, permintaan mendesak akan sel surya hemat biaya ini sangat memudahkan penelitian sel surya. Makalah ini mengulas perkembangan terkini dari teknologi sel surya yang hemat biaya dan efisien tinggi. Makalah laporan ini mencakup sel surya perovskit berbiaya rendah dan berefisiensi tinggi. Pengembangan dan hasil mutakhir dari teknologi sel surya perovskite juga diperkenalkan.
Pengantar
Sekitar 85% dari kebutuhan energi dunia saat ini dipenuhi oleh bahan bakar fosil yang dapat habis yang memiliki konsekuensi merugikan pada kesehatan manusia dan lingkungan. Selain itu, permintaan energi global diprediksi akan meningkat dua kali lipat pada tahun 2050 [1].
Oleh karena itu, pengembangan energi terbarukan, seperti energi angin, energi air, dan energi matahari, menjadi kebutuhan yang mendesak. Kapasitas pembangkit listrik berbasis energi terbarukan diperkirakan 128 GW pada tahun 2014, dimana 37% adalah tenaga angin, hampir sepertiga tenaga surya, dan lebih dari seperempat dari tenaga air (Gbr. 1 a). Jumlah ini mencapai lebih dari 45% dari penambahan kapasitas pembangkit listrik dunia pada tahun 2014, konsisten dengan tren peningkatan umum dalam beberapa tahun terakhir.
a Penambahan kapasitas daya berbasis terbarukan global berdasarkan jenis dan pangsa dari total penambahan kapasitas [60]. b Evolusi PCE yang cepat dari sel surya perovskit dari 2009 hingga 2016
Karena kelimpahan, biaya rendah, dan ramah lingkungan, energi surya semakin menarik perhatian dari seluruh dunia, yang membuat perkembangan pesat penelitian sel surya dalam beberapa tahun terakhir.
Secara umum, klasifikasi yang umum digunakan membagi berbagai teknologi PV (dalam tahap komersial maupun R&D) menjadi tiga generasi [2]:generasi pertama, G1:berbasis wafer; terutama mono c-Si dan mc-Si; generasi kedua, G2:film tipis; a-Si, CdTe, CIGS, CuGaSe; generasi ketiga, G3:multi-junction and organic photovoltaics (OPV), dye-sensitized solar cell (DSSCs), dan sel surya berdasarkan titik-titik kuantum serta bahan nano lainnya.
Pengembangan sel surya tiga generasi menghasilkan berbagai macam sel surya, seperti sel surya Si, sel surya III–V, sel surya perovskite (PSC), sel surya film tipis, sel surya tersensitisasi pewarna, dan solar organik. sel. Namun, sel surya generasi ketiga yang praktis, berbiaya rendah, dan berefisiensi tinggi masih harus dibuktikan. Sel surya Si berkembang dengan baik dan matang, tetapi hanya ada sedikit ruang untuk perbaikan lebih lanjut [3-6]. Sel surya III–V memiliki efisiensi yang sangat tinggi; namun, kelemahannya adalah biaya tinggi, yang membatasi penerapannya [7-9]. Sel surya kuantum dot telah menerima perhatian yang signifikan karena biaya rendah dan efisiensi tinggi, tetapi perangkat yang paling efisien telah disiapkan dengan logam berat beracun Cd atau Pb [10-12]. Perovskit halida baru-baru ini muncul sebagai bahan yang menjanjikan untuk sel surya berbiaya rendah dan berefisiensi tinggi. Seiring dengan semakin matangnya teknologi sel surya perovskit, efisiensi sel surya berbasis perovskit telah meningkat pesat, dari 3,8% pada tahun 2009 menjadi 22,1% pada tahun 2016 [13–16]. Namun, masalah stabilitas masih memerlukan studi lebih lanjut.
Untuk memberikan pembaruan di lapangan, makalah ini mengulas perkembangan terbaru dari PSC efisiensi tinggi. Laporan ini secara singkat memperkenalkan sejarah PSC dan kemudian berfokus pada kemajuan utama yang dibuat dalam sel surya perovskit dengan efisiensi tinggi. Upaya terbaru pada stabilitas sel surya perovskit juga akan dibahas. Di akhir laporan, kami juga memberikan pengantar singkat tentang rekayasa antarmuka.
Prinsip dan Sejarah SC Perovskite
PSC baru-baru ini menjadi salah satu hot spot karena biaya persiapan yang rendah dan efisiensi konversi yang tinggi di bidang penelitian sel surya. Dan itu dianggap sebagai bahan potensial yang besar untuk keunggulannya (dibandingkan dengan bahan lain) yang dapat membantu perovskit dengan perampasan utama bahan sel yang berkuasa.
Pada tahun 1991, terinspirasi oleh prinsip fotosintesis, O'Regan dan Gratzel melaporkan konstruksi penting sel surya yang disebut sel surya peka-pewarna, yang dapat menutupi energi cahaya matahari menjadi energi listrik dengan efisiensi sekitar 7% [17]. Menyajikan banyak keuntungan seperti bahan baku yang melimpah, pemrosesan yang mudah, dan biaya rendah dibandingkan dengan sel surya konvensional, sel surya baru ini membuat dirinya diselidiki dengan cepat setelah kemunculannya. Dan karya inilah yang mengilhami munculnya PSC, DSSC dengan senyawa perovskit.
Perovskite awalnya mengacu pada sejenis oksida keramik dengan rumus molekul umum ABY3 ditemukan oleh ahli mineral Jerman Gustav Rose pada tahun 1839. Dinamakan “perovskit” karena merupakan kalsium titanat(CaTiO3 ) senyawa ada dalam bijih kalsium titanium [18]. Struktur kristal perovskit ditunjukkan pada Gambar. 2 a. Pada tahun 2009, bahan terstruktur perovskite pertama kali digunakan dalam sel surya oleh Miyasaka dan rekan-rekannya. Mereka secara kreatif mengganti pigmen pewarna dalam DSSC dengan dua perovskit berbasis halida hibrida organik-anorganik, CH3 NH3 PbBr3 dan CH3 NH3 PbI3 . Dan, akhirnya, mereka memperoleh efisiensi konversi daya (PCE) yang relatif tidak cukup besar, masing-masing 3,13 dan 3,81% [13].
a Struktur kristal perovskit [22]. b Diagram skema perangkat umum [23]. c Gambar mikroskop elektron pemindaian (SEM) penampang sel surya perovskit berstruktur meso (bilah skala adalah 500 nm) (22). d Gambar SEM penampang sel surya perovskit planar normal dengan adanya HTL dan ETL [22]
Namun, pekerjaan tersebut tidak mendapatkan banyak perhatian karena efisiensi yang rendah dan stabilitas yang buruk, yang dihasilkan dari lapisan pengangkut lubang (HTL) dengan elektrolit cair.
Sebuah lompatan evolusioner kemudian terjadi pada tahun 2012 ketika Kim, Gratzel dan Park et al. [14] menggunakan peredam perovskit sebagai lapisan fotoaktif utama untuk membuat PSC berstruktur meso padat. Spiro-MeOTAD dan mp-TiO2 masing-masing digunakan sebagai material pengangkut lubang dan transpor elektron (HTM/ETM), dalam pekerjaan mereka dan menghasilkan efisiensi yang relatif tinggi sebesar 9,7% untuk sel surya heterojunction mesoscopic solid-state berbasis perovskit yang pertama kali dilaporkan.
Setelah terobosan ini, penyelidikan PSC menjadi panas secara bertahap dalam penelitian fotovoltaik (PV) di tahun-tahun berikutnya. Akhirnya, efisiensi PSC dipromosikan menjadi 22,1% di awal 2016 [1]. Karena PCE teoritis maksimum dari PSC yang menggunakan CH3 NH3 PbI3−x Klx adalah 31,4%, masih ada cukup ruang untuk pengembangan [19].
Gambar 2 b menunjukkan konfigurasi umum PSC, yang biasanya terdiri dari substrat indium oksida (ITO)/tin oksida (FTO) yang didoping timah, elektroda logam, lapisan fotoaktif perovskit, bersama dengan lapisan transpor muatan yang diperlukan (yaitu, lapisan transport lubang (HTL) [20] dan lapisan transport elektron (ETL) [21]) [22, 23]. Gambar 2 c, d menunjukkan dua arsitektur perangkat utama:sel surya perovskit meso-superstruktur (MPSCs) [24], yang menggabungkan lapisan mesopori, dan sel surya perovskit planar (PPSCs) di mana semua lapisan adalah planar [25].
Prinsip kerja PSC ini dapat diringkas secara singkat dengan cara berikut:lapisan perovskit menyerap cahaya yang datang, menghasilkan elektron dan lubang, yang masing-masing diekstraksi dan diangkut oleh ETM dan HTM. Pembawa muatan ini akhirnya dikumpulkan oleh elektroda yang membentuk PSC [23].
Sel Surya Perovskit Berefisiensi Tinggi
Pertukaran Intramolekul
Pada Juni 2015, Woon Seok Yang dan rekan-rekannya melaporkan pendekatan untuk menyimpan FAPbI berkualitas tinggi3 film yang mereka gunakan untuk membuat FAPbI3 PSC dengan PCE 20,1% di bawah iluminasi sinar matahari penuh AM 1,5 G [26].
Di jalan untuk meningkatkan efisiensi sel surya, pengendapan film padat dan seragam sangat penting untuk sifat optoelektronik film perovskit dan merupakan topik penelitian penting dari PSC yang sangat efisien. Woon Seok Yang dan rekan-rekannya melaporkan pendekatan untuk menyimpan FAPbI berkualitas tinggi3 film, yang melibatkan FAPbI3 kristalisasi oleh pertukaran intramolekul langsung molekul dimetil sulfoksida (DMSO) yang disisipkan dalam PbI2 dengan formamidinium iodida (Gbr. 3). Proses ini menghasilkan FAPbI3 film dengan orientasi kristalografi yang disukai (111), struktur mikro padat berbutir besar, dan permukaan datar tanpa residu PbI2 . Menggunakan film yang disiapkan dengan teknik ini, mereka membuat FAPbI3 PSC berbasis dengan efisiensi konversi daya maksimum lebih besar dari 20%.
PbI2 pembentukan kompleks dan difraksi sinar-X. a Skema FAPbI3 kristalisasi perovskit yang melibatkan pertukaran intramolekul langsung dari molekul DMSO yang diselingi dalam PbI2 dengan formamidinium iodida (FAI). Molekul DMSO diselingi antara pembagian tepi [PbI6 ] lapisan oktahedral. b Histogram efisiensi sel surya untuk setiap 66 FAPbI3 sel berbasis dibuat oleh IEP dan proses konvensional [26]
Sel Surya Perovskit Tiga Kation yang Mengandung Cesium
Menambahkan cesium anorganik ke komposisi perovskit tiga kation, Michael Saliba dan rekan-rekannya mendemonstrasikan sel surya perovskit yang tidak hanya memiliki PCE lebih tinggi 21,1% tetapi juga lebih stabil, mengandung sedikit pengotor fase, dan kurang sensitif terhadap kondisi pemrosesan [27, 28].
Mereka menyelidiki perovskit tiga kation dari bentuk generik “ Csx (MA0,17 FA0,83 )(100−x ) Pb(I0,83 Sdr0,17 )3 ,” menunjukkan bahwa penggunaan ketiga kation, Cs, MA, dan FA, memberikan keserbagunaan tambahan dalam menyempurnakan film perovskit berkualitas tinggi (Gbr. 4). Mereka menghasilkan PCE stabil melebihi 21 dan 18% setelah 250 jam dalam kondisi operasional. Terlebih lagi, film perovskit tiga kation lebih stabil secara termal dan tidak terlalu terpengaruh oleh fluktuasi variabel di sekitarnya seperti suhu, uap pelarut, atau protokol pemanasan. Kekokohan ini penting untuk reproduktifitas, yang merupakan salah satu persyaratan utama untuk pembuatan PSC skala besar yang hemat biaya.
Gambar SEM penampang dari a Cs0 M, b Cs5 M, dan c perangkat Cs5M perbesaran rendah [27]
Sel Surya Perovskit Celah Pita Bertingkat
Pada tanggal 7 November 2016, ilmuwan dari University of California, Berkeley, dan Lawrence Berkeley National Laboratory melaporkan desain baru yang telah mencapai efisiensi keadaan tunak rata-rata 18,4%, dengan ketinggian 21,7% dan efisiensi puncak 26% [29 –31]. Mereka menggunakan lapisan tebal atom tunggal boron nitrida heksagonal untuk menggabungkan dua bahan menjadi sel surya tandem dan, akhirnya, memperoleh efisiensi tinggi. Komposisi bahan perovskit adalah molekul organik metil dan amonia, sedangkan yang satu mengandung logam timah dan yodium, sedangkan yang lain mengandung timbal dan yodium yang didoping dengan brom. Yang pertama disetel untuk secara istimewa menyerap cahaya dengan energi 1 eV—inframerah atau energi panas—sementara yang kedua menyerap foton energi 2 eV, atau warna kuning. Sebelum upaya ini, penggabungan dua bahan perovskit telah gagal karena bahan tersebut menurunkan kinerja elektronik satu sama lain. Cara baru untuk menggabungkan dua bahan sel surya perovskit menjadi satu sel surya "bertingkat celah pita" menunjukkan hasil yang menarik. Sel surya menyerap hampir seluruh spektrum cahaya tampak. Hal ini sangat bermanfaat untuk meningkatkan efisiensi. Strukturnya ditunjukkan pada Gambar. 5. Mereka menemukan bahwa sel yang baru disinari cenderung memiliki PCE lebih tinggi daripada sel yang telah disinari selama lebih dari beberapa menit. Misalnya, untuk sel perovskit celah pita bergradasi tertentu, PCE berada antara 25 dan 26% dalam 2 menit pertama iluminasi sementara sel mencapai "keadaan stabil" dengan PCE stabil 20,8% setelah kira-kira 5 menit. Hasil ini menunjukkan bahwa sel surya berbasis perovskite memiliki karakteristik kinerja yang bergantung pada waktu. Pengukuran 40 sel perovskit celah pita bergradasi menunjukkan bahwa rata-rata PCE keadaan tunak pada semua perangkat adalah 18,4% sedangkan sel celah pita bergradasi terbaik dalam keadaan tunak menunjukkan PCE sebesar 21,7%.
Gambar skema dan SEM penampang sel perovskit dengan monolayer integral h-BN dan graphene aerogel. a Skema sel surya perovskit celah pita bertingkat. Gallium nitrida (GaN), monolayer heksagonal boron nitrida (h-BN), dan graphene aerogel (GA) adalah komponen kunci dari arsitektur sel efisiensi tinggi. b Gambar SEM penampang dari perangkat perovskit yang representatif. Pembagian antara lapisan perovskit dan monolayer h-BN tidak terlihat pada gambar SEM ini. Garis putus-putus menunjukkan perkiraan lokasi lapisan perovskit dan monolayer h-BN sebagai panduan mata. Lokasi lapisan perovskit dan monolayer h-BN diekstraksi dari analisis EDAX terkait. Ketebalan CH3 NH3 SnI3 lapisannya adalah 150 nm dan lapisan CH3 NH_3PbI3−x Sdrx adalah 300nm. Bilah skala , 200 nm [29]
Stabilitas Sel Surya Perovskit
Dalam beberapa tahun terakhir, rekor efisiensi PSC telah diperbarui dari 9,7 menjadi 22,1%. Namun, stabilitas perangkat PSC jangka panjang yang buruk masih menjadi tantangan besar yang tersisa bagi PSC, yang memutuskan apakah pencapaian menarik dapat ditransfer dari laboratorium ke aplikasi industri dan luar ruangan. Oleh karena itu, stabilitas jangka panjang merupakan isu yang perlu segera ditangani oleh KKS. Cukup banyak orang yang menunjukkan minat dalam masalah stabilitas dan memberikan pendapat panduan tentang peningkatan stabilitas [32–44].
Beberapa laporan telah menyarankan bahwa kelembaban dan oksigen, sinar UV, pemrosesan larutan, dan tekanan termal adalah empat faktor utama yang mempengaruhi stabilitas PSC. Degradasi yang teramati (terkadang cepat) terjadi saat perangkat terpapar faktor lingkungan tersebut [22, 32, 45, 46].
Guangda Niu dan rekan-rekannya [32] menyatakan pandangan mereka bahwa untuk memodulasi stabilitas PSC, banyak faktor yang harus dipertimbangkan, termasuk komposisi dan desain struktur kristal perovskit; persiapan lapisan HTM dan bahan elektroda; metode fabrikasi film tipis, rekayasa antarmuka, dan metode enkapsulasi (enkapsulasi multilayer atau enkapsulasi helm); dan teknologi modul. Pekerjaan mereka memverifikasi bahwa oksigen, bersama dengan kelembaban, dapat menyebabkan degradasi CH3 yang tidak dapat diubah lagi. NH3 PbI3 yang selalu digunakan sebagai sensitizer di PSC. Mereka mengekspos TiO2 /CH3 NH3 PbI3 film ke udara dengan kelembaban 60% pada 35 °C selama 18 jam, dan kemudian, penyerapan antara 530 dan 800 nm sangat menurun (Gbr. 6 d).
a Usulan jalur dekomposisi CH3 NH3 PbI3 dengan adanya molekul air. Produk utama dari jalur ini adalah PbI2 [48]. b Pengukuran absorbansi yang dinormalisasi (diambil pada 410 nm) untuk CH3 NH3 PbI3 film terkena kelembaban relatif yang berbeda [49]. c Spektrum PDS untuk CH3 NH3 PbI3 film sebelum (keadaan awal) dan setelah terpapar kelembaban relatif dalam kisaran 30-40% untuk waktu yang berbeda. Ini jelas menunjukkan penurunan yang signifikan dalam penyerapan di kisaran 1,5-2,5 eV setelah terpapar kelembaban [1]. d Degradasi CH3 NH3 PbI3 dalam kelembaban dan atmosfer udara. Spektrum serapan UV-vis TiO2 /CH3 NH3 PbI3 film sebelum dan sesudah degradasi. sisipan adalah foto CH3NH3I yang terpapar pada kondisi yang berbeda:(1) CH3 NH3 Saya terkena argon dan tanpa radiasi UV; (2) CH3 NH3 Saya terkena argon dan dengan radiasi UV; (3) CH3 NH3 Saya terkena udara dan dengan radiasi UV; dan (4) CH3 NH3 Saya terpapar udara dan tanpa radiasi UV [32]
Terutama, kelembaban merupakan faktor yang sangat diperlukan ketika penyelidikan eksperimental tentang masalah stabilitas dilakukan.
Pekerjaan dipimpin oleh Kwon et al. menunjukkan bahwa sifat higroskopis garam amina hasil dari asal ketidakstabilan kelembaban [47]. Gambar 6 a menunjukkan kemungkinan proses CH3 NH3 PbI3 dekomposisi yang ditampilkan oleh Frost et al. [48]. Proses tersebut menunjukkan bahwa HI dan MA larut dalam air, yang secara langsung menyebabkan degradasi ireversibel pada lapisan perovskit.
Yang dkk. menyelidiki proses degradasi ini dengan melakukan pengukuran in situ absorbance dan grazing incident X-ray diffraction (GIXRD) [49]. Untuk membuat kontras yang valid dalam degradasi, mereka dengan hati-hati mengontrol kelembaban relatif (RH) di mana film diukur. Gambar 6 b menunjukkan hasil penelitian pengaruh RH terhadap degradasi film. Penyerapan berkurang menjadi setengah dari nilai aslinya hanya dalam 4 jam untuk kasus RH 98% sementara ini akan membutuhkan 10.000 jam ekstrapolasi kurva degradasi untuk RH rendah 20%. Hasilnya diharapkan menunjukkan bahwa nilai RH yang lebih tinggi menyebabkan pengurangan penyerapan film yang lebih cepat daripada RH yang rendah. Selain itu, percobaan lebih lanjut menunjukkan bahwa gas pembawa yang bervariasi, N2 atau udara menyebabkan tidak ada perubahan signifikan dalam degradasi absorbansi, yang menunjukkan bahwa penyebab utama degradasi dalam film perovskit, di bawah atmosfer normal, adalah adanya uap air.
Pada tahun 2014, De Wolf dkk. menggunakan teknik kuat lainnya, spektroskopi defleksi fototermal (PDS), untuk mengukur dekomposisi CH yang diinduksi kelembaban3 NH3 PbI3 [50]. Mereka mengukur spektrum PDS CH3 NH3 PbI3 lapisan setelah terpapar udara ambien dengan kelembaban relatif 30-40% selama 1 dan 20 jam, masing-masing. Gambar 6 c menunjukkan bahwa serapan antara energi foton 1,5 dan 2,5 eV turun dua kali lipat setelah terpapar kelembaban selama 20 jam. Selain itu, tepi serapan yang terjadi pada 1,57 eV pada keadaan awalnya bergeser ke 2,3 eV, energi yang sesuai dengan celah pita PbI2 [51], yang menunjukkan bahwa CH3 NH3 PbI3 dapat terurai menjadi PbI2 di lingkungan yang lembab karena pelarutan CH yang tidak teratur3 NH3 Saya [35, 52].
Banyak metode yang diteliti untuk peningkatan stabilitas PSC beberapa tahun terakhir. Xin Wang dkk. berhasil mengembangkan CeO yang diproses dengan solusi sederhanax (x =1,87) ETL pada suhu rendah. Menurut pekerjaan mereka, CeOx perangkat berbasis menunjukkan stabilitas superior di bawah perendaman cahaya dibandingkan dengan TiO2 PSC berbasis [53]. Zhiping Wang dkk. mempresentasikan studi stabilitas jangka panjang pertama dari komposisi perovskit "campuran kation campuran-halida" baru FA0,83 Cs0,17 Pb(I0,6 Sdr0,4 )3 (FA =(HC(NH2 )2 )) dan menemukan bahwa sel-selnya sangat stabil ketika terkena sinar matahari simulasi spektrum penuh dalam kondisi sekitar tanpa enkapsulasi [54]. Han dkk. mengadopsi karbon tebal sebagai elektroda dan lapisan transportasi lubang perangkat itu sendiri; sel stabil selama>1000 jam di udara ambien di bawah sinar matahari penuh sementara itu mencapai PCE 12,8% [55].
Rekayasa Antarmuka
Antarmuka sangat penting untuk kinerja perangkat, karena tidak hanya penting untuk pembentukan eksiton, disosiasi, dan rekombinasi tetapi juga mempengaruhi degradasi perangkat [56]. Akibatnya, rekayasa antarmuka untuk pengurangan rekombinasi sangat penting untuk mencapai PSC berkinerja tinggi dan stabilitas tinggi.
Tan dkk. melaporkan strategi kontak-pasif menggunakan TiO yang tertutup klorin2 film nanocrystal koloid yang mengurangi rekombinasi antarmuka dan meningkatkan pengikatan antarmuka dalam sel surya planar suhu rendah. PSC mencapai efisiensi bersertifikat 20,1 dan 19,5% untuk area aktif 0,049 dan 1,1 cm
2
, masing-masing. Selain itu, PSC dengan efisiensi lebih besar dari 20% mempertahankan 90% dari kinerja awal mereka setelah 500 jam operasi suhu kamar terus menerus pada titik daya maksimumnya di bawah penerangan 1 matahari [57]. Wang dan rekan kerjanya menyisipkan lapisan terowongan isolasi antara perovskit dan lapisan transpor elektron. Lapisan isolasi tipis memungkinkan pengangkutan elektron yang dihasilkan foto dari perovskit ke C60 katoda melalui tunneling dan memblokir lubang yang dihasilkan foto kembali ke perovskit. Perangkat dengan bahan isolasi ini menunjukkan peningkatan PCE sebesar 20,3% di bawah iluminasi 1-matahari [58]. Correa-Baena dkk. memberikan beberapa panduan teoretis dengan menyelidiki secara mendalam rekombinasi pada antarmuka yang berbeda dalam PSC, termasuk kontak selektif muatan dan efek batas butir [59].
Kesimpulan
Perkembangan PSC dalam beberapa tahun terakhir menjadikannya alternatif yang menjanjikan untuk teknologi sel surya generasi berikutnya, berbiaya rendah, dan berefisiensi tinggi. Didorong oleh kebutuhan mendesak akan sel surya yang hemat biaya dan efisien tinggi, PSC telah diselidiki secara intensif dalam beberapa tahun terakhir. Berbagai macam metode digunakan untuk meningkatkan kinerja. Kami merangkum perkembangan terbaru dari PSC efisiensi tinggi. Kemanjuran PSC sambungan tunggal yang tercatat telah meningkat beberapa kali lipat menjadi lebih dari 22% dalam beberapa tahun terakhir, mendekati sel surya silikon kristal tunggal terbaik. Tidak diragukan lagi, bahan perovskit halida telah muncul sebagai alternatif yang menarik untuk sel surya silikon konvensional. Namun, masalah stabilitas masih mendesak untuk dipecahkan. Kemajuan terbaru dalam arsitektur perangkat dan material baru membuka peluang baru untuk PSC yang sangat stabil.
